Мы уже можем изменить свою днк, но давайте делать это с умом. Изменение днк человека Можно ли изменить днк

Может показаться, что ДНК - главный центр молекулы, без которой ее жизнь невозможна. На самом деле ДНК - достаточно чувствительная сложная молекула, которая сама способна быстро изменяться и проявлять особенные свойства. На нее оказывают влияние как наши мысли и намерения, так и факторы воздействия физического и химического характера.

Сложные цепочки генетических кодов, каждое звено которых может перестать работать или активизироваться в любую минуту - вот что представляет собой сосредоточение генетического материала человека. Кроме того, спирали генов способны проявлять невероятные свойства и помогать сохранять энергию невероятно длительное время. Но как такое возможно и как можно настроить свой организм на исцеления путем влияния на ДНК?

Световая ловушка

Фотоны света не задерживаются, а постоянно рассеиваются. В растениях энергия света преобразуется в молекулы питательных веществ, а в организме человека для улавливания фотонов света может служить спиралевидная молекула ДНК. Это доказано в эксперименте с помещением ДНК в кварцевый контейнер и облучением его светом. Интересно, что сам свет приобретал также спиралевидную структуру и мог храниться в течение месяца даже после того, как молекулу ДНК удалили из контейнера. Такое преобразование и хранение световой энергии доступно только спиралевидным молекулам, которые ответственны за передачу генетической информации.

Самостоятельное исцеление

Многие люди считают, что наследственность играет основную роль в состоянии здоровья. На самом деле экспериментальные данные о значении позитивного мышления в управлении ДНК говорят о том, что гены определяют нас всего лишь отчасти, в остальном же человек сам отвечает за собственные болезни и склонности. При стрессах, раздражении, постоянных переживаниях гены перестают работать нормально, возникают предпосылки для развития болезней. Патологии могут затрагивать абсолютно любые органы и ткани, но все начинается с мышления и саморазрушающих механизмов воздействия сознания на спиралевидные молекулы.

Источником энергии для оздоровления клеточных молекул является любовь. Это способ направленного целительного омоложения клеток, предотвращения их старения и разрушения. Любовь позволяет усиливать позитивную энергию и делать мысли более сильными. Без любви организм не может развиваться нормально. Это доказывают экспериментальные наблюдения, когда дети не могу полноценно развиваться, если им не хватает родительской ласки и любви. Доказано, например, что дети из приютов чаще страдают от аутизма, чем малыши, о которых заботятся родители.

Мыслительные преобразовании

Воздействовать на структурные изменения в ДНК можно на расстоянии посредством намерения.
Если человек осознанно концентрируется на хороших мыслях, а его мозг начинает излучать гармоничные волны, но спирали ДНК начинают преобразовываться. Причем, если человек воздействует позитивными мыслями и намерениями, то изменения приводят к исцеляющим преобразованиям, а если в мыслях присутствует направленный гнев, злоба, раздражение, то ДНК настраиваются на волну умирания. Все дело в том, что мозг начинает преобразовывать мысли в потоки энергии, которые воспринимаются и интерпретируются ДНК как сигналы к восстановлению организма, или, наоборот, к самоуничтожению.

По данным экспериментов изменения в структуре ДНК, помещенной в изолированную пробирку с нейтральной средой, при отсутствии мыслительного воздействия практически не имели место. Зато при сосредоточении мыслей именно на пробирке с ДНК начинались изменения в 10% участков молекулы, которая несет генетическую информацию. Вот как работают целители. Они способны преобразовать позитивные мысли и настрои в энергию мозговых волн. Именно такие волны дают клеткам организма сигналы о необходимости исцеления органов и систем.

Прежде чем ответить на вопрос, нужно все же провести краткий ликбез по генетике.

1. У всех многоклеточных организмов, включая нас, в каждой клетке содержится полный геном
2. Геном каждой клетки может мутировать под действием различных факторов
3. Мутации в в клеточной ДНК передаются ТОЛЬКО дочерним клеткам
4. По наследству могут передаваться ТОЛЬКО мутации в половых клетках
5. Не вся ДНК состоит из генов, а лишь сравнительно малая ее часть
6. Большинство мутаций вообще не на что не влияют
   Для лучшего понимания, что вообще происходит, неплохо бы сломать немного стереотипы, и взглянуть на многоклеточные организмы как на огромные колонии одноклеточных (это не то чтобы совсем далеко от истины, если что). Когда яйцеклетка оплодотворяется, она начинает делится. И все клетки организма (будь то печень, мозг или сетчатка) это прямые "дочки" той самой оплодотворенной яйцеклетки, и каждая из них, не смотря на внешнее и функциональное различие, по факту является ее клоном в некотором поколении. Как происходит дифференциация нас сейчас не волнует, это отдельная и очень большая тема. Важно только уловить тот момент, что поведение и фунционал клетки, во многом, определяется СРЕДОЙ, в которой она находится.

Но мы можем, с некоторыми оговорками, рассматривать каждую клетку тела, как отдельный организм, который настолько специализирован, что вне колонии он выжить не в состоянии. Так вот, из всей этой мегаколонии, выделяется один тип клеток - половые. Они живут в своем загончике, довольно неплохо изолированные от внешнего мира. Эти клетки тоже являются дочерними от Первой Клетки, очевидным образом. Их не волнует что там происходит в клетках кишечника, печени, почек, глаз и волосяных луковицах. Они знай себе делятся в своем уголке, стараясь понахватать как можно меньше мутаций. Только мутации в этих клетках имеют хоть какой-то шанс передаться по наследству (потому что далеко не все из них оплодотворяются). Но они, повторюсь, довольно неплохо изолированы от большинства внешних воздействий.

Дальше, что вообще такое ДНК? Это просто огромная молекула. Длиннющий полимер. Он не умеет почти НИЧЕГО. Ее главное достоинство, что к каждой молекуле ДНК прилеплена ее химически-зеркальная копия. Поэтому и двойная спираль, соотвественно. Если мы расплетем эту молекулу, и к каждой половике пристроим ее химически-зеркальную копию, мы получим две идентичных молекулы ДНК. Вокруг ДНК плавает внушительный аппарат из белковых комплексов, который ее обслуживает, чинит, копирует и считывает с нее информацию. Как это происходит, опять же, отдельная огромная тема. Тут важно понять, что ДНК это просто громадная молекула, которая может выступать носителем информации, и которую легко копировать. Это пассивный носитель информации.

Поскольку ДНК реально огроменная, у человека она длинной порядка 3млрд "буковок", то при копировании ее, естественно и неминуемо возникают ошибки. Ну плюс, конечно, некотрые вещества любят прореагировать с ДНК и тоже поломать ее. Над этой проблемой трудится сложнейший аппарат вычитки, но ошибки иногда все ж проникают. Но опять же, все не так плохо, поскольку большая часть ДНК не содержит в себе никакой полезной информации. Поэтому, большинство мутаций вообще ни на что не влияют.

А теперь самое интересное. Про гены.

Гены вообще понятие не столь хорошо формализованное. Как в прочем и многое в биологии, потому что все системы в ней настолько сложны и запутаны, что почти из каждого правила можно найти несколько исключений. Поскольку, напомню, ДНК весьма пассивна, она умеет только сидеть и повреждаться, и у организма даже нет никаких штатных средств записи в нее, то для ее обслуживания существует штат белковых комплексов. На ее основе синтезируется РНК, которая синтезирует белки (при помощи других белковых комплексов).

Генов есть много разновидностей, в том числе есть гены, которые регулируют активность других генов, а эти гены регулируются каким-то веществами внутри клетки, а количество вещества регулируется другими генами, которые... ну вы поняли. Более того, в популяции есть разновидности одного и того же гена (они называются аллели). И что каждый конкретный ген делает, зачастую определенно сказать нельзя, потому что там вот эти огромные и запутанные сети взаимного влияния.

И вот тут начинается полный кошмар биоинформатиков. Мало того, что сложно разобратся во всех хитросплетениях взаимного влияния, и что один ген может влиять на сотню признаков, а на один признак может влиять сотня генов, так и небольших вариаций этих генов сотни, и в каждом организме их по два варианта (от папы от мамы) и как конкретно вот это сборище аллелей будет вести себя в данном конкретном случае - сказать крайне затруднительно.

"Информация, положенная в основу Ииссиидиологии, призвана в корне изменить всё ваше нынешнее видение мира, который вместе со всем, что в нём находится, - от минералов, растений, животных и человека до далёких Звёзд и Галактик - в действительности представляет собой невообразимо сложную и чрезвычайно динамичную Иллюзию, не более реальную, чем ваш сегодняшний сон".

Оглавление:

1. Введение

1. Введение

Нередко неистовые споры вызывал вопрос о соотношении факторов наследственности и воспитания в процессе формирования человеческой личности, в особенности при формировании комплекса черт гуманизма. Наука неоспоримо доказывает, что эти факторы неразрывно связаны между собой: наследственные возможности могут быть реализованы только под воздействием внешней среды, а влияние внешней среды, факторов всегда ограничивается индивидуальными наследственными возможностями .

Получается своего рода замкнутый круг. Так ли это? Насколько эти два фактора взаимозависимы друг от друга? Можно ли повлиять на наследственные возможности? Если да, то, каким образом? Эти и множество других вопросов возникают в результате столкновения данных научных подходов.

В данной работе приводятся ответы на эти вопросы путём сравнительного анализа знаний таких научных направлений, как генетика, эпигенетика, а так же ииссиидиология, которая является новой системой знаний, интерпретирующей многие научные направления с помощью более универсальных представлений. То есть те представления, которые заложены в основу ииссиидиологии, на мой взгляд, раскрывают дополнительные, недостающие науке грани в понимании сути вышестоящих задач, вопросов и помогают расширить границы человеческих возможностей.

Многим известно, что эстетическое воспитание и соответствующие условия среды совершенно необходимы для гуманизации личности. Однако, чтобы это влияние было наиболее эффективным и целенаправленным, чтобы всякий человек мог максимально реализовать свои задатки на благо других, необходимо ещё знать наследственные механизмы проявления всех скрытых способностей, заархивированных в структуре ДНК и в самосознании человека.

2. Взгляд на генетическую информацию с позиций генетики и ииссиидиологии

2.1. ДНК в представлениях официальной науки

Для начала надо рассмотреть, что собой представляет ДНК и генетический код с точки зрения генетики.

В начале нынешнего тысячелетия произошло событие исключительной важности: был расшифрован геном человека - инструкции, описывающей наше с вами устройство. Проект по расшифровке генома был запущен в 1990 году под руководством Джеймса Уотсона (молекулярный биолог, генетик) под эгидой Национальной организации здравоохранения США. В 2000 году был выпущен рабочий черновик структуры генома, полный геном - в 2003 году, однако и сегодня дополнительный анализ некоторых участков ещё не закончен. Целью проекта являлось понимание строения генома человеческого вида, определение последовательности нуклеотидов, которые составляют ДНК, и идентифицирование 25-30 тысяч генов в человеческом геноме.

В ядре каждой клетки нашего тела имеется управляющий центр - ДНК, программа эволюции всех живых существ. Код этой гигантской нитевидной молекулы содержит важную информацию, которая регулирует деятельность клетки и передаёт наследственные черты из поколения в поколение. Он может меняться в результате мутаций, которые бывают положительными и меняют его в сторону, благоприятную для организма, или в неблагоприятную, или даже губительную в определённых случаях. Данная информация, заключённая в ДНК, состоит из последовательности нуклеотидов (аденин, гуанин, тимин и цитозин), образующих набор триплетов (кодонов), которые определяют порядок расположения аминокислот в молекуле белка.

Открытие нуклеиновых кислот принадлежит швейцарскому химику Ф.Мишеру, который продолжительное время изучал ядра лейкоцитов, входящих в состав гноя. Кропотливая работа замечательного исследователя увенчалась успехом. В 1869 г. Ф.Мишер обнаружил в лейкоцитах новое химическое соединение, которое назвал нуклеином (лат. nucleus - ядро). Дальнейшие исследования показали, что нуклеин представляет собой смесь нуклеиновых кислот. Впоследствии нуклеиновые кислоты были обнаружены во всех растительных и животных клетках, бактериях и вирусах. И так выяснилось, что в природе существуют два вида нуклеиновых кислот: дезоксирибонуклеиновая и рибонуклеиновая. Различие в названиях объясняется тем, что молекула ДНК содержит сахар дезоксирибозу, а молекула РНК - рибозу.

Для получения целостной картины следует описать, что из себя представляет ген (от греч. genos - род, происхождение), как структурный элемент этой макромолекулы, которая является элементарной единицей наследственности, представляющей собой определённую специфическую последовательность нуклеотидов в ДНК.

В геноме каждой клетки человека около 30-40 тысяч генов, которые находятся в хромосомах, разделённых на участки - локусы, то есть места расположения того или иного гена. В результате секвенирования всей совокупности геномной ДНК установлено, что человеческий геном содержит 25-30 тыс. активных генов, кодирующих белки и функциональные РНК, что составляет только 1,5% всего генетического материала. Остальная часть является некодирующей ДНК, которую часто называют «мусорной ДНК».

Геном человека состоит из 23 пар хромосом, где каждая хромосома содержит сотни генов, разделённых межгенным пространством. Межгенное пространство содержит регуляторные участки и некодирующую ДНК.

В генах закодирована информация о биосинтезе одной полипептидной цепи с определенной аминокислотной последовательностью и о структуре молекул РНК: матричной или информационной (кодирующей белки), рибосомной, транспортной и некоторых других видов так называемой некодирующей РНК. Средний размер гена человека составляет 30 000 пар нуклеотидов. Самые короткие гены содержат всего два десятка букв-нуклеотидов, например, гены эндорфинов - белков, вызывающих ощущение удовольствия. Гены интерферонов - белков, защищающих человека от вирусных инфекций, имеют размер около 700 нуклеотидов. Самый длинный ген, кодирующий один из белков мышц - дистрофин, содержит 2,5 миллиона пар нуклеотидов.

Они выполняют несколько функций, одна из которых - кодирование первичной структуры полипептида (белка). В каждой клетке (кроме эритроцитов, у которых отсутствует ядро) работают гены, кодирующие ферменты репликации и репарации ДНК, транскрипции, компоненты аппарата трансляции (рибосомные белки, р-РНК, т-РНК, аминоацилсинтетазы и другие ферменты), ферменты синтеза АТФ и другие компоненты, необходимые для ведения «домашнего хозяйства» клетки. Заведуют «домашним хозяйством» около одной пятой всех генов. Большинство генов в каждой клетке «молчит». Набор активных генов различается в зависимости от типа ткани, периода развития организма, полученных внешних или внутренних сигналов. Можно сказать, что в каждой клетке «звучит» свой аккорд генов, определяя спектр синтезируемых м-РНК, кодируемых ими белков и, соответственно, свойства клетки.

Сама ДНК не принимает непосредственное участие в синтезе белка, а служит матрицей для построения молекулы матричной или информационной РНК, в которую передается код гена (транскрипция). В рибосомах осуществляется «перевод» кода м-РНК в аминокислотную последовательность синтезируемого на них белка (трансляция).

2.2 Сравнение структуры ДНК с точки зрения ииссиидиологии и генетики

ДНК, как структура, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития, с точки зрения ииссиидиологии, рассматривается также как информационная база обо всех существующих формах. Эволюция человека и всего множества других форм жизни сопряжена со многими факторами, одним из которых как раз является включение в нашу ДНК взаимосвязей, свойственных другим формам самосознаний (прото-формам): животным, растениям, минералам и так далее. Ииссиидиология интерпретирует ту часть ДНК, которая учёными называется рабочей, как взаимосвязи разной степени коварллертности (схожести) между разными видами прото-форм, то есть работающие на основании разнопротоформных сфуурмм-форм (представлений), переформатированных в человеческий тип мышления. В нашем организме всевозможные функции органов и систем представлены тысячами протоформных генов; в том числе вирусов и бактерий. Здесь важно отметить, что человеческий организм представляет собой не только совокупность нескольких триллионов собственно человеческих клеток, но также и более 100 триллионов бактериальных, вирусных и грибковых форм самосознаний. Как видите, пока что в этом био-конгломерате жизни творцы человеческого генома вовсе не являются доминирующими, так как по общему количеству всевозможных ДНК-структур в наших с вами телах лидируют именно творцы протоформных (других форм самосознаний) клеток, в изобилии структурирующих наши тела.

То есть из вышесказанного можно сделать вывод, что генетический код, представленный многомиллионной последовательностью нуклеотидов, содержит в себе не только человеческий, но и опыт свойственный другим формам самосознаний (прото-формам), получаемый разными представителями царств природы в тех или иных условиях жизни.

Формирование таких всевозможных разнотипных (разнопротоформных) взаимосвязей возможно за счёт тех принципов, которые описываются в ииссиидиологии. Одним из них является принцип диффузгентности.

Диффузгентность (от лат. diffusio - распространение, растекание, взаимное проникновение частиц вещества друг в друга с частичной передачей образовавшемуся состоянию своих индивидуальных свойств) позволяет формо-творцам одних прото-форм сформировать необходимый базис энергоинформационных взаимосвязей за счёт привлечения дополнительных информационных фрагментов, структурирующих фокусную динамику иных прото-форм.

Каждое самосознательное существо, проявленное в окружающем пространстве, осуществляет в фокусной динамике своего сознания разнокачественные преобразования за счёт внедрения разнопротоформных взаимосвязей (информационных фрагментов), которые, взаимодействуя с определёнными участками ДНК, преобразуясь в электрический импульс, перепроецируются по нейронным путям для дальнейшей дешифровки в такие отделы головного мозга, как эпифиз, гипоталамус, гипофиз и так далее. В результате образуются необходимые для дальнейшего развития представления и образы, то есть интегрируется опыт, соответствующий качественности конфигурации формы.

Таким образом, все существующие виды прото-форм, в том числе и люди, путём трансгрессии в общее информационное поле собственного опыта сфуурмм-форм, участвуют в эволюционировании (амплификации) друг друга в выбранном направлении развития. В этом и заключается эволюционная суть диффузгентности, то есть возможности непрерывно перепроецировать весь полученный опыт между всеми существующими формами путём совершения тех или иных выборов, способствующих универсализации восприятия, повышению качественности психоментальных процессов.

Важным звеном, также объясняющим механизм интегрирования разнопротоформного опыта в структуре генов, является фотонная природа ДНК любого живого организма, фотонно-волновая основа которой позволяет взаимодействовать с ДНК всех остальных форм самосознания (животного, растительного и минерального царств). То есть всё, что индивидуально мыслится, чувствуется и своеобразно переживается в любой точке земного шара человеком, животным, растением, минералом, в это же самое мгновение проецируется в резонационно соответствующие волновые участки ДНК всех остальных живых организмов вне зависимости от того, на каком расстоянии от места данного события они находятся.

Некоторые новейшие научные исследования также свидетельствуют о связи между информационным полем и ДНК. В 1990 году группа русских физиков, молекулярных биологов, биофизиков, генетиков, эмбриологов и лингвистов начали изучение определённых частей ДНК. Путём облучения лазером образцов данной макромолекулы они обнаружили, что она притягивает и, как губка, впитывает свет, и хранит его фотоны в виде спирали. Доказательством этому служило ещё то, что волновая картина оставалась на том же месте, где находился облучаемый образец, свет продолжал спиралевидно закручиваться, хотя физически ДНК уже там не было. Множество контрольных экспериментов показывало, что энергетическое поле ДНК существует само по себе, как энергетический двойник, так как образовавшаяся волновая картина приобретала такую же форму, что и физическая молекула, и существовала после удаления образца.

Об этом же говорит китайский врач Цзян Каньчжэн в своей работе «Теория управления полями». Он обосновал возможность прямой передачи информации от одного мозга другому с помощью радиоволн и подтвердил многочисленными опытами. «Ранее считалось, что носителем генетической информации является ДНК, в молекулах которой содержится генетический код, но достижения современной физики позволили мне предположить, что ДНК - это только «кассета» с записью информации, а её материальным носителем являются биоэлектромагнитные сигналы. Другими словами, электромагнитное поле и ДНК - это совокупный генетический материал, существующий в двух формах: пассивной - ДНК и активной - ЭМ-поле. Первая сохраняет генетический код, обеспечивающий стабильность организма. Вторая в состоянии его изменить. Для этого достаточно воздействовать биоэлектромагнитными сигналами, которые одновременно содержат энергию и информацию. По своей природе такие сигналы - это движущиеся фотоны, обладающие согласно квантовой теории корпускулярно-волновыми свойствами ».

На основании данной теории была создана установка, которая «считывает» информацию с ДНК одного живого объекта и направляет её на другой живой объект. В одном из опытов он воздействовал электромагнитным полем дыни на проросшие семена огурцов. Выросшие плоды имели вкус донора - дыни, а биохимический анализ показал, что в ДНК произошли соответствующие изменения, которые передавались из поколения в поколение.

Проведение ряда таких экспериментов в генетике позволило исследователям предположить, что генетические коды организма могут находиться совсем не в молекуле ДНК, а в энергетическом - фотонно-волновом - двойнике.

2.3. Мы способны изменить наследственную информацию

После революционных и передовых исследований в науке и генетике последних лет сейчас мы приближаемся к новому и очень интересному рубежу, за которым находится ещё более ценная информация о влиянии мыслей на здоровье и психику человека. На этом новом рубеже встречаются ииссиидиология, генетика и эпигенетика, а также объединяются наука и самоисцеление.

На этом этапе мы задаёмся новыми вопросами: как наши мысли и эмоции влияют на воспринимающие механизмы и сигналы внутри наших генов? Как мы можем использовать данную информацию, чтобы исцелить себя?

Учёные всё чаще указывают на то, что человеческий геном и активность многих генов подвержена влиянию внешних факторов и поведенческих реакций. В зависимости от степени качественности и стабильности психоментальных реакций человека на поступающую извне информацию, активизируются соответствующие участки генов, что приводит к изменениям физиологических процессов, появлению новых признаков в поведении, в психике (конфигурации), которые со временем приобретают устойчивый характер. Но, с другой стороны, существует также противоположное мнение в научной среде: на степень гармоничности психоментальных процессов, происходящих в самосознании человека, воздействует наследственная информация и часто (в большей степени) - экспрессирующие гены, работающие за счёт воздействия тех эпигенетических маркеров, которые передаются из поколения в поколение. А с ииссиидиологической позиции, как я понимаю, это влияние рассматривается как взаимозависимый и взаимодополняющий процесс, но требующий дальнейших исследований в области генетики, эпигенетики, психологии.

Через специфику разнокачественных процессов, происходящих в генах, следующим поколениям может передаваться информация не только о внешних чертах и о состоянии функциональной деятельности биологического организма, но и обобщённый жизненный опыт (или какая-то его часть), накопленный родителями (а также их предками) и особым образом закодированный в конфигурациях хромосом. Иными словами, не только величина носа, глаз, вес, рост, другие особенности физиологической конституции, наиболее характерные для обоих родителей и их ближайших родственников, а также тип характера, наклонности, привычки, навыки, способности, и вся обширная гамма ментальных и психоэмоциональных переживаний, имевших место не только в жизни родителей, но и других кровных представителей обоих родов, является базисной информацией для каждого рождающегося человека, изначально связывающей его с определёнными, наиболее вероятными сценариями развития.

Унаследованные генетические программы не всегда проявляются незамедлительно после нашего рождения. Иногда особые шаблоны остаются скрытыми до тех пор, пока в нашей жизни не случается нечто такое, что их провоцирует (включает). Вероятность того, что у нас разовьётся какое-либо заболевание, может присутствовать в наших генах постоянно. Однако болезнь остаётся для нас неопасной, пока некое специфическое событие или эмоция не пробудят древнее воспоминание, а вместе с ним и ген, заставляя заболевание выйти «из тени». Подобно множеству функций нашего физического тела, эти процессы происходят абсолютно незаметным для нас образом.

Но при всём при этом есть другая сторона этой медали. Любой тип наследственности - это всего лишь физиологически и психоментально выраженное клише повышенной творческой активности устойчивых психоментальных проявлений, свойственных к моменту зачатия ребёнка его родителям и точно так же перенятых ими от их собственных предков. И как любое формо-клише, синтезированное на основе устойчивого взаимодействия конкретной информации и субъективно вызванных ею психических реализаций, подвержено влиянию однородных с ним по вибрациям, но более мощных и устойчивых по своей интенсивности, воздействий.

Это означает, что усиленным воздействием на конфигурацию собственного самосознания кардинально новыми по качественности сфуурмм-формами, осознанно модернизированными в нужном направлении и несущими в своей структуре существенно более благоприятную (для данного вектора развития) энерго-информацию , при достаточно высоком волевом усилии, можно достичь такого результата, что данный наследственный признак в генетическом коде уже не будет настолько же доминантным, и поэтому он либо выразится в гораздо меньшей степени, либо будет подавлен более сильными сфуурмм-формами и не выражен вовсе.

В зависимости от того, в каком направлении мы будем совершать выборы, кроме тех, которые передаются родителями и поэтому становятся свойственными потомкам, скрытая или уже явно выраженная генетическая наследственность будет либо уменьшаться и сглаживаться, либо проявляться в ещё большей степени, то есть через самосознание в активной форме будут проявляться наименее качественные, или эгоистичные из сфуурмм-форм.

Экспериментальные данные о значении позитивного мышления в управлении ДНК, как доказательство вышесказанного, тоже говорят о том, что гены определяют нас всего лишь отчасти, в остальном же человек сам отвечает за собственные болезни, склонности и психические пертурбации, происходящие в его самосознании.

Здесь стоит привести пример изысканий американского генетика Брюса Липтона. На протяжении многих лет он специализировался в области генной инженерии, успешно защитил докторскую диссертацию, стал автором ряда исследований. Все это время Липтон, как и многие генетики и биохимики, верил, что человек является неким биороботом, жизнь которого подчинена программе, записанной в его генах.

Поворотным моментом во взглядах доктора Б.Липтона стали проводимые им в конце 1980-х годов эксперименты по изучению особенностей поведения клеточной мембраны. До того в науке считалось, что именно гены, находящиеся в ядре клетки, определяют, что следует пропустить через эту мембрану, а что - нет. Однако опыты Б.Липтона показали, что на поведение генов могут влиять внешние воздействия на клетку и даже приводить к изменению их структуры.

Б.Липтон заявил: «Давно известно, что у двух людей может быть одинаковая генетическая предрасположенность к раку. Но у одного болезнь проявилась, а у другого - нет. Почему? Да потому, что они жили по-разному: один чаще испытывал стрессы, чем второй; у них были разные самооценка и самоощущение, различный ход мыслей. Сегодня я могу утверждать, что мы способны управлять нашей биологической природой; мы можем с помощью мысли, веры и устремлений влиять на наши гены, в том числе и на процессы, происходящие на молекулярном уровне. В сущности, я не придумал ничего нового. На протяжении столетий медикам известен эффект плацебо - когда больному предлагают нейтральное вещество, утверждая, что это лекарство. В итоге вещество и в самом деле оказывает исцеляющее действие. Но, как ни странно, научного объяснения этому явлению до сих пор не было».

Эффект плацебо - это главное свидетельство того, что мы способны управлять своим организмом. Как известно, эффект срабатывает, если человек имеет определённый настрой, абсолютную уверенность в чём-то и в результате он получает желаемое. В повседневной жизни мы пользуемся этим принципом повсеместно. Если мы хотим посмотреть определённый канал ТВ, мы переключаем приёмник на него. Этот канал, так или иначе, потенциально всегда присутствует в нашей комнате, и для того, чтобы переключиться на данную частоту, необходимо желание, интерес.

В контексте использования сознательных управляющих импульсов происходит тот же самый процесс. Если с помощью ума настроиться в резонанс с нужной волной, можно начать получать информацию - ту, которую эта волна несёт. И чем выше будет частота волны, тем более гармоничной будет получаемая информация.

Подытоживая всё выше сказанное, коротко можно сказать, что «люди обладают властью над геномом». Данное утверждение делает человека свободным, но и одновременно наделяет его новой ответственностью за собственную судьбу.

2.4. Каким образом можно наиболее эффективно воздействовать на какой-то участок ДНК?

Согласно ииссиидиологии, код генома человека, при всей своей кажущейся незыблемости и неизменности, не является абсолютно фиксированным энергоинформационным показателем нашей трёхмерной биологической структуры из-за того, что молекула ДНК представляет собой наиболее динамичную часть биологического организма, непрерывно излучающая разнокачественные электромагнитные поля, интенсивность и качественные характеристики которых непрерывно изменяются как под воздействием окружающей среды, так и под влиянием внутренних психо-био-химических процессов.

Генерируя положительные мысли, основанные на позитивных эмоциях, мы даём распоряжение на выделение «позитивных» химических веществ. Соответственно, негативные мысли дают негативную корректировку. И этот факт имеет колоссальное влияние на то, как ведут себя наши клетки.

Об этом также говорят некоторые исследования учёных, проведённые в области генетики. Известные американские учёные, доктора наук Глен Рейн и Роллин Маккрэти, работая совместно с Институтом математики сердца, продемонстрировали, что сфокусированные добрые чувства и мысли изменяют образцы ДНК в растворе и производят биологическое воздействие «внутри человеческого тела и за его пределами». В ходе одного эксперимента испытуемые, выражая соответствующее намерение, смогли заставить молекулы ДНК скручиваться или раскручиваться. Скручивание спирали ДНК связано с восстановлением молекулы, а раскручивание предшествует делению клетки. В другом эксперименте испытуемый смог оказать воздействие на состояние ДНК, когда образец находился от него на расстоянии около полукилометра. В результате подобных исследований учёные предположили (хотя пока и не доказали этого экспериментально), что с помощью сознательного намерения, можно влиять на процессы на клеточном уровне и даже изменять структуру ДНК - то есть наш генетический код!

Все наши представления, эманации (мысли), психонации (чувства), как и сама молекула ДНК, имеют свою собственную частоту реализации и узкоспецифическую конфигурацию образуемого ими электромагнитного поля. Следовательно, динамика творческой активности каждой из функционально схожих между собой групп генов стимулируется или, наоборот, подавляется активным проявлением в структурах нашего самосознания всевозможных мыслей, чувств и устремлений.

В каждый миг нашего существования, в зависимости от степени качественности конфигурации, в информационном пространстве нашего самосознания могут активизироваться лишь определённые участки структуры ДНК. Как только фокусная динамика меняет свою частоту, тут же подключаются к процессу другие участки генов, что отражается в качественности жизненного творчества, соответственно, тут же меняется сфера приложения интересов. Отсюда вывод, что всё взаимозависимо, неразделимо, что и объясняет, почему качественность происходящих процессов в одной области сразу вызывает такие же изменения во всём.

Осознанно и достаточно стабильно изменяя своими благими мыслями, позитивными чувствами и альтруистично-интеллектуальными устремлениями динамику генной активности в тех или иных участках ДНК, мы автоматически (через возникновение в пространстве-времени определённого резонационного эффекта) фокусируемся (то есть качественно самоотождествляемся) только в тех конфигурациях, чьё окружение структурируется более благоприятными (гармоничными) обстоятельствами существования. Любой человек с помощью мощного альтруистичного намерения, духовного устремления и устойчивой мыслечувственной фокусировки в наиболее качественных состояниях может основательно преобразовать и модифицировать всю качественную направленность творческой активности генов своей ДНК, а именно: благотворно влиять на изменения, происходящие в структуре генетического аппарата.

Для достижения такого состояния необходимо стать более совершенным, человечным. Суть этого состояния заключается в высокоразвитом интеллекте и альтруизме, которые способствуют возникновению мощного желания жить для других, научиться сосредотачиваться лишь на выборах, соответствующих этой высокой цели. Если появляются какие-то препятствия в исполнении задуманного, то важно всегда помнить, что они - осознанно и подсознательно - также когда-то были сотворены не кем-то посторонним, а лично вами, и, следовательно, представляют собой не препятствия на пути к цели, а скрытые возможности, пока ещё просто не расшифрованные на данный момент.

Чтобы свести до минимума количество неблагоприятных последствий наших выборов, у каждого из нас существует только один надёжный способ: стараться мотивационно вкладывать в любое решение как можно больше признаков высокочувственного интеллекта и высокоинтеллектуального альтруизма, которые в неисчерпаемых реализационных возможностях множества протоформных направлений, потенциально структурирующих нашу фокусную динамику, свойственны именно человеческому принципу существования, то есть являются основными ориентирами наиболее гармоничного человеческого пути развития.

Но здесь важно обратить внимание на то, что на уровнях альтруизма и интеллектуализма также наблюдается влияние протоформной диффузгентности, которое выражается в виде чрезмерной активности одной из двух составляющих. То есть мы можем начать проявлять альтруизм, но при этом быть полностью несостоятельными на уровне интеллекта, или мы можем быть интеллектуальны, но крайне эгоистичны. И первый, и второй вариант являются показателями смещения фокусной динамики самосознания человека в какое-то протоформное направление. Следовательно, именно гармоничное слияние альтруизма и интеллекта, которые определяются в ииссиидиологии как высокоинтеллектуальный альтруизм и высокочувственный интеллект представляют основу ллууввумического, то есть человеческого пути. А уже ответственность, милосердие, сочувствие, толерантность, честность являются гармоничными слагаемыми этих признаков, которые нарабатываются нами в человеческом направлении развития.

Как только такие выборы станут естественной частью человеческого сознания, формо-творцы ДНК начнут устойчиво модулировать в геометрию пространства только динамику высокочастотных излучений, и автоматически (резонационно) изменятся нынешние условия существования, которые в гораздо большей степени станут способствовать дальнейшему развитию в ллууввумическом (человеческом) направлении, чем всё то, что окружает наши биологические тела сейчас. Мы не станем более хладнокровны, просто плазма крови приобретёт другой состав, изменится строение клетки, а в структуре ДНК устойчиво сформируется следующая пара хромосомных нитей, а также увеличится количество синтетических аминокислот. Как результат этих массовых мутагенных процессов, в наших биологических организмах в будущем существенно видоизменятся нервная, вегетативная, кроветворная, мочеполовая, пищеварительная, эндокринная и дыхательная системы. Со временем это приведёт к тому, что активность основной массы ДНК в большей степени сместится со спектра грубоволновых - низко- и среднечастотных - уровней в фотонные типы энергоинформационных взаимосвязей, при которых биохимические реакции утратят свою ныне определяющую роль. ,

Повышение качества психоментальных процессов будет сопровождаться стремительным развитием технологий в разных областях науки. Например, все те качественные тенденции, что вы хотели бы усилить или, наоборот, ослабить с помощью точно направленных в конкретные зоны мозга лазерных излучений, смогут быть изменены и устойчиво заменены на ожидаемые. Примерно тех же результатов можно будет достигнуть и с помощью индивидуальных разработок специальных микроскопических наноустройств (нанороботов), запрограммированных на глубокое внедрение в хромосомную структуру каждой клетки либо для её основательного целенаправленного реконструирования, либо для лёгкой корректировки. Как это будет осуществляться? После внедрения в организм нескольких нанороботов, они сначала приступают к интенсивному самодублированию (за счёт имеющихся в организме химических элементов), постепенно - наподобие вирусов - заполняя собой клетки всех систем и органов, а затем приступают к исполнению заложенной в них программы реконструкции всего биологического организма.

Проводя тщательные опыты на базе этих знаний, учёные установят, какие именно из участков ДНК личности соответствуют определённым типам творческой активности формо-творцов её самосознания, и смогут использовать эти особенности для осуществления целенаправленной генной инженерии. Уже сейчас учёные знают, какой участок ДНК и какие гены за что отвечают, а в будущем можно будет регулировать работу практически всех нужных участков генов - задавать программу на активизацию одних и подавление других.

Но при этом не нужно забывать о том, что если фокусная динамика начнёт устойчиво углубляться в реализацию каких-то эгоистичных тенденций, то произойдёт переориентация в миры, где способности к целенаправленному виртуальному моделированию собственной формы будут последовательно - по мере ухудшения их качественности - уменьшаться и, в конце концов, снова можно оказаться в тех мирах, где подобные технологические и генетические возможности для постоянного преобразования фокусируемых нами форм и другие наши универсальные способности полностью отсутствуют.

Жизнь постоянно, - а в ближайшие годы всё более требовательно, - начнёт устанавливать для каждого из нас определённые границы качественности текущих выборов, которые и будут определять тенденциозность ближайшего этапа нашей жизни: либо мы всё больше самоустраняемся из этого направления развития, продолжая по-прежнему осознавать себя в низкокачественных жизненных обстоятельствах с чрезвычайно ограниченными возможностями для высокочастотных творческих реализаций, включая и отсутствие способности нашего биологического организма к самовосстановлению, либо мы становимся всё более альтруистичными и высокоинтеллектуальными, постепенно начиная всё в большей степени осознавать себя творчески активной частью новых благоприятных миров с более гармоничными взаимоотношениями в человеческом сообществе, в том числе расширяя не только наши творческие реализационные возможности, но и свойства окружающего мира, потому что конфигурации фокусируемых нами форм - это и есть конфигурация геометрии пространства-времени (окружающая нас действительность): каковы мы сами - таков и окружающий нас Мир.,

3. Заключение

В данной работе сделан обзор научных взглядов, которые указывают на то, что наш генетический код не статичен и может изменяться под воздействием внешних факторов, поведенческих реакций. На основании индивидуального понимания ииссиидиологии были даны ответы на такие вопросы: что собой представляет структура ДНК? может ли человек или любая другая форма существования повлиять на генетическую информацию, заложенную в эту структуру, и насколько эффективно это можно сделать? Также был проведён сравнительный анализ научных данных относительно способности человека и любой другой формы самосознания оказывать влияние на генетическую информацию.

Можно сделать следующие выводы:

Наследственность и внешние факторы, а также психоментальная деятельность человека неразрывно связаны, в своей совокупности являясь основой формирования новых взаимосвязей на генном уровне, что способствует универсализации структуры ДНК человека и всех живых существ - это порождает новые возможности для развития;

Генетическая информация, как совокупность энергоинформационных взаимосвязей, включает в себя не только человеческий, но и иной опыт, передаваемый нам посредством идентичных генов, структурирующих организмы животных, растений, минералов и так далее, получаемый в разных условиях существования; прежде чем начать развиваться в человеческом направлении, мы вынуждены своей фокусной динамикой пройтись по множеству протоформных реализаций; в этом заключается суть эволюционного развития;

Диффузгентность и фотонная природа ДНК позволяют непрерывно перепроецировать весь полученный опыт между всеми существующими формами, а также взаимодействовать с ДНК всех остальных форм самосознаний, что и является причиной формирования дополнительного опыта, который, интуитивно воспринимаясь, становится подсказкой при решении тех или иных задач;

Генетическая программа, переданная по наследству, не всегда проявляется незамедлительно после рождения, всё зависит от качества совершаемых выборов;

Один из эффективных способов воздействия на ДНК - это развитие личностью таких признаков, как высокочувственный интеллект и высокоинтеллектуальный альтруизм; но здесь тоже важно помнить, что за счёт диффузгентности всех форм самосознаний может произойти преобладание активности одного из этих качеств, характерных для какого-то из протоформных направлений;

Таким образом, своеобразный в каждом конкретном случае вариант развития любого индивидуального признака, как биологического, так и психологического, может являться результатом, как уникальной генетической конституции (генотипа), так и уникального жизненного опыта.

В любом случае, качественность психоментальных состояний и индивидуальные особенности биологических организмов людей, через те или иные варианты выборов, непрерывно меняются, становясь либо более грубыми и болезненными, что является показателем углубления самосознания в протоформные реализаций, либо более совершенными, универсальными, то есть человечными. Мы сами таковы, какими мы самих себя представляем. И мир, и люди - также именно такие, какими мы их себе представляем, как мы к ним относимся, что мы о них думаем, такие отношения мы с ними и строим.

В ходе работы над данным рефератом я убедилась в том, что нам вполне под силу переписать истории, запечатлённые в наших генах, и тем самым изменить свою судьбу в том направлении, в каком мы хотим видеть себя. Я также пришла к выводу, что новая информация о структуре, методах воздействия на ДНК, представленная в ииссиидиологии, очень поможет учёным в дальнейшей работе по описанию (аннотации) генома. А это - выявление всех генов (секвенирование), установление их функций, характеристики состояний, нахождение причин болезнетворных мутаций и другие будущие исследования в области генетики, которые приведут к новым революционным открытиям.

Статьи похожей тематики:

Сноски:

Фокусная Динамика - это главный механизм проявления любой из Формо-структур Пространства-Времени (так называемой «геометрии пространства»); инерционное формирование (динамика) в информационном пространстве самосознания СФУУРММ-Форм (представлений) о себе и об окружающей действительности. Всё, что нами субъективно представляется как «миры» и «реальности», является промежуточным продуктом нашего же собственного мысле- и психотворчества, адаптированным к характерным особенностям системы восприятия нашего Самосознания.

Http://www.bankreferatov.ru/referats/759B24F05C6A5D38C32570150078349B/%D1%80%D0%B5%D1%84%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%821.doc.html&Key=765987

5. Молодость можно передать от одной ДНК к другим. http://www.spiritualschool.ru/?p=6108

6. Сурков О.В. Психолог. Влияние стресса на генном уровне. http://www.b17.ru/article/3382/

7. С.А.Боринская, Н.К.Янковский. Человек и его гены. http://www.bibliotekar.ru/llDNK2.htm

8. Сила мысли способна изменять генетический код организма. http://paranormal-news.ru/news/sila_mysli_sposobna_izmenjat_geneticheskij_kod_organizma/2014-06-11-9193

9. Каким ключом открывается ДНК? http://newspark.net.ua/texnologii/kakim-klyuchom-otkryvaetsya-dnk/

10. О.В.Орис, «Ииссиидиология. Бессмертие доступно каждому», 15-й том, издательство: ОАО «Татмедиа» «ПИК «Идел-Пресс», г.Казань, 2012 г. http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/427-tom-15

11. О.В.Орис, «Ииссиидиология. Основы», 3-й том, издательство: ОАО «Татмедиа» «ПИК «Идел-Пресс», г.Казань, 2014 г. http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

12. ДНК поддается влиянию сознания. http://heart4life.com.ua/psikhologiya/dnk_poddaetsja_vlijaniju_soznanija

13. О.В.Орис, «Ииссиидиология. Бессмертие доступно каждому», 13-й том, издательство: ОАО «Татмедиа» «ПИК «Идел-Пресс», г.Казань, 2011 г. http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/417-tom-13

14. О.В.Орис, «Ииссиидиология. Бессмертие доступно каждому», 14-й том, издательство: ОАО «Татмедиа» «ПИК «Идел-Пресс», г.Казань, 2011 г. http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/418-tom-

О.В.Орис, «Ииссиидиология. Основы», 3-й том, издательство: ОАО «Татмедиа» «ПИК «Идел-Пресс», г.Казань, 2014 г. http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

Брюс Липтон «Биология веры»

Биохакер Джошуа Зайнер хочет создать мир, в котором любой человек способен и в праве экспериментировать со своей ДНК. Почему нет?

«У нас здесь немного ДНК и шприц», – говорит Джошуя Зайнер в комнате, полной синтетических биологов и других исследователей. Он наполняет иглу и вонзает её в кожу. «Это изменит мои мышечные гены, и даст мне больше мышечной массы».

Зайнер – биохакер, он экспериментирует с биологией в DIY, а не в обычной лаборатории, – выступил на конференции SynBioBeta в Сан-Франциско с докладом «Пошаговое руководство по генетическому изменению себя с помощью CRISPR», где в других презентациях участвовали академики в костюмах и молодые руководители типичных биотехнологических стартапов. В отличие от прочих, он начал своё выступление, раздавая образцы и буклеты, в которых объяснялись основы DIY генной инженерии.

Биохакер Зайнер выступил на конференции SynBioBeta с докладом «Пошаговое руководство по генетическому изменению себя с помощью CRISPR»

Если вы хотите генетически модифицировать себя, – это не обязательно сложно. Когда он предложил образцы в маленьких пакетиках толпе, Зайнер объяснил, что ему потребовалось около пяти минут, чтобы сделать ДНК, которую он привёз на презентацию. В пробирке был Cas9, фермент, который разрезает ДНК в определённом месте, ориентированном по направляющей РНК, в системе редактирования генов, известной как CRISPR. В этом примере он был разработан для выключения гена миостатина, который вырабатывает гормон, ограничивающий рост мышц и уменьшающий мышечную массу. В исследовании, проведённом в Китае, собаки с отредактированным геном имели удвоенную мышечную массу. Если кто-то из зрителей захотел попробовать, они могли взять пробирку домой и ввести его позже. Даже капая его на кожу, сказал Зейнер, вы получите эффект, хотя и ограниченный.

Зайнер имеет докторскую степень по молекулярной биологии и биофизике, он также работал научным сотрудником в НАСА по модификации организмов для жизни на Марсе. Но он полагает, что синтетическая биология для редактирования других организмов или себя может стать столь же простой в использовании, как, например, CMS для создания веб-сайта.

«Вам не нужно знать, какой промотор использовать чтобы заставить работать нужный ген или фрагмент ДНК, – говорит он, используя некоторые технические термины из генной инженерии. «Вы не хотите знать, какой терминатор использовать, или ориджин репликации… Инженер, программирующий ДНК, должен знать, как это сделать. Но единственное, что вам нужно знать, – так, я хочу, чтобы гриб был фиолетовым. Это не должно быть сложнее. Всё это вполне возможно – это просто создание инфраструктуры и платформы, чтобы любой мог это сделать».

Конечно, магазин приложений для генетического редактирования ещё не создан. Но немалое число биохакеров узнали достаточно, чтобы – порой необдуманно – экспериментировать над собой. Несколько человек, которых Зайнер знает, например, начали вводить себе миостатин. «Это происходит прямо сейчас», – говорит он. «Все эти вещи начали появляться буквально в последние несколько недель». Пока ещё рано говорить о том, улучшили ли инъекции экспериментаторов или вызвали проблемы, но некоторые надеются увидеть результаты в ближайшие месяцы.

Несмотря на проведённое в академических кругах время, Зайнер явно не является типичным исследователем и избегает идеи, что эксперименты должны ограничиваться лабораториями. Когда в НАСА он начал общаться с другими биохакерами через список рассылки, и узнал о проблемах тех, кто хотел делать DIY работу, – поставщиков было трудно найти, и они не всегда отправляли нужные заказы тем, у кого не было лаборатории, – он в 2013 году начал бизнес под названием The ODIN (Open Discovery Institute, and an homage to the Norse god), чтобы пересылать комплекты и инструменты людям, желающим работать в своём гараже или комнате. В 2015 году, решив покинуть НАСА, потому что ему не нравилось работать в их консервативной среде, он запустил успешную кампанию по сбору средств для набора DIY CRISPR.

«Единственное, что вам нужно знать, – так, я хочу, чтобы гриб был фиолетовым. Это не должно быть сложнее.»

В 2016 году он продал продуктов на сумму $200 000, включая набор для дрожжей, которые можно использовать для заправки светящегося биолюминесцентного пива, набор для обнаружения антибиотиков дома и полную домашнюю лабораторию по цене MacBook Pro. В 2017 году он ожидает удвоения продаж. Многие наборы просты, и большинство покупателей, вероятно, не используют их, чтобы изменить себя (многие комплекты идут в школы). Но Зайнер также надеется, что по мере получения новых знаний, люди будут экспериментировать более необычными способами.

Зайнер продает полную домашнюю лабораторию биохакинга примерно по цене MacBook Pro.

Он задаёт вопрос, являются ли традиционные методы исследования, такие как рандомизированные контролируемые испытания, единственным способом сделать открытия, указывая на то, что в новой персонализированной медицине (такой как иммунотерапия рака, которая персонализирована для каждого пациента), размер выборки одного человека имеет смысл. В своём выступлении он утверждал, что люди должны иметь возможность самостоятельно экспериментировать, если захотят; мы меняем нашу ДНК, когда пьём алкоголь или курим сигареты, или дышим грязным городским воздухом. Многие действия, санкционированные обществом, более опасны. «Мы жертвуем, возможно, миллион людей в год автомобильным богам» – сказал он. «Если вы спросите кого-нибудь: "Не могли бы вы избавиться от автомобилей?" – нет.» (Зайнер экспериментировал по-разному, включая экстремальную пересадку фекалий DIY, которая, по его словам, вылечила его проблемы с пищеварением, он также помогает больным раком с DIY иммунотерапией).

Если вы измените свою ДНК, вы можете затем секвенировать свой геном, чтобы увидеть, произошло ли изменение. Но эксперимент в гараже не может предоставить столько информации, сколько обычные методы. «Вы можете подтвердить, что вы изменили ДНК, но это не значит, что оно безопасно и эффективно», – говорит Джордж Чёрч, профессор генетики в Гарвардской Медицинской Школе (которая также выступает в качестве адвайзера компании Зайнера, признавая ценность биологически грамотной публики в веке биологии). «Всё, что он делает, – говорит вам, что вы сделали правильную работу, но это может быть опасно, потому что вы также изменили что-то ещё. Это может быть неэффективным в том смысле, что недостаточно клеток было изменено, или уже слишком поздно, и ущерб уже был нанесён». Если ребёнок рождается с микроцефалией, например, изменение генов в его теле, скорее всего, не повлияет на его мозг.

«Мы живём в невероятное время, когда мы изучаем очень многое в биологии и генетики благодаря CRISPR, но мы всё ещё многого не знаем о безопасности редактирования человеческих клеток с помощью CRISPR.»

Любой, кто хочет ввести себе модифицированную ДНК, рискует без достаточного количества данных или, возможно, любых реальных данных – о том, что может произойти, для принятия обоснованного решения. Это, наверное, само собой разумеется: не пытайтесь делать это дома. «Мы живём в невероятное время, когда мы изучаем очень многое в биологии и генетики благодаря CRISPR, но мы всё ещё многого не знаем о безопасности редактирования человеческих клеток с помощью CRISPR», – говорит Алекс Марсон, исследователь в области микробиологии и иммунологии в Калифорнийском университете в Сан-Франциско и эксперт по CRISPR. «Очень важно, чтобы оно проходило через тщательные и проверенные тесты безопасности в каждом случае, и делалось ответственным образом».

В Германии биохакинг теперь вне закона, и человек, проводящий эксперименты за пределами лицензированной лаборатории, может получить штраф в размере €50 000 или три года в тюрьме. Всемирное антидопинговое агентство теперь запрещает все формы редактирования генов у спортсменов. Однако в США биохакинг ещё не регулируется. И Зайнер не считает, что вообще должен, он сравнивает опасения, что люди изучают, как использовать синтетическую биологию, с опасениями изучения, как использовать компьютеры, в начале 1980-х. (Он приводит интервью 1981 года, в котором Тед Коппел спросил Стива Джобса, есть ли опасность того, что люди окажутся под контролем компьютеров.) Зайнер надеется продолжать помогать как можно большему числу людей, становится более «грамотными в ДНК».

«Я хочу жить в мире, где люди генетически модифицируют себя. Я хочу жить в мире, где все эти классные вещи, которые мы видим в научно-фантастических телешоу, реальны. Может быть, я сумасшедший и глупый… но я думаю, наверное, это действительно возможно».

Вот почему, он сделал себе инъекцию перед толпой на конференции. «Я хочу, чтобы люди перестали спорить о том, можно ли использовать CRISPR или нельзя, нормально ли генетически модифицировать себя», – говорит он. «Уже слишком поздно: я сделал выбор за вас. Споры закончены. Давайте продолжим. Давайте использовать генную инженерию, чтобы помочь людям. Или дать им фиолетовую кожу».

Первая операция по изменению ДНК в организме человека и человеческого эмбриона, точнейшие технологии редактирования генов на основе CRISPR и громкие истории излечения тяжелых наследственных заболеваний. О самых важных последних открытиях в генетике - в материале «Футуриста»

​Важнейшее достижение в медицинской генетике - расширяющееся использование технологий редактирования генома человека как для изучения генетических механизмов, контролирующих ранние этапы развития эмбриона, патогенеза наследственных заболеваний, так и для коррекции генетических дефектов. От экспериментов на клеточных линиях и животных в прошлом году перешли к клиническим испытаниям редактирования генома для терапии наследственных болезней на человеке, рассказывает Вера Ижевская, доктор медицинских наук, заместитель директора по научной работе Медико-генетического научного центра РАН.

В США одобрили генную терапию на людях

В августе Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило генную терапию CAR-T против лейкемии у детей. Этот метод заключается в генетической модификации собственных клеток крови пациента. Врачи сначала собирают T-лимфоциты пациента, а затем в лаборатории перепрограммируют их. Затем клетки помещают обратно в тело, где они начинают активнее разрушать раковые клетки. Всего через два месяца ведомство одобрило еще одну CAR-T терапию, на этот раз предназначенную для лечения агрессивной неходжкинской лимфомы у взрослых.

И, наконец, в декабре было получено разрешение на использование Luxturna – терапии, направленной на модификацию одного конкретного гена непосредственно в теле пациента. Этот метод используется при лечении редкой формы унаследованной слепоты – врожденного амавроза Лебера. Это состояние вызывается мутацией в гене RPE65. В каждый глаз пациента вводится инъекция, которая доставляет правильную копию гена RPE65 непосредственно в клетки сетчатки. Однако это лечение очень дорогостоящее: аналитики подозревают , что одна процедура может стоить до 1 миллиона долларов. Подобные процедуры проводили в экспериментальном порядке в Великобритании еще в 2008 году. Тем не менее, одобрение метода на государственном уровне – значимое событие.

Генная терапия восстановила кожу семилетнего мальчика

Кожа ребенка с буллезным эпидермолизом

В ноябре итальянские исследователи объявили , что комбинация генной терапии и лечения с помощью стволовых клеток почти полностью восстановила кожу семилетнего мальчика, страдающего редким наследственным заболеванием – буллезным эпидермолизом. Оно вызывается мутациями в генах LAMA3, LAMB3 и LAMC2, которые отвечают за образование белка ламинина-332. В этом состоянии кожа и слизистые оболочки покрываются болезненными волдырями и становятся чувствительными к незначительным механическим повреждениям.

Исследователи взяли здоровые клетки кожи у пациента, и на их основе вырастили культуры кожи, в которые с помощью ретровирусов ввели здоровую копию гена LAMA3. Модифицированный ген попадал при этом в произвольное место, однако это не нарушило работу других генов. Затем трансгенную кожу привили ребенку на открытые участки дермы. В течение 21 месяца восстановилось около 80% его кожи.

По словам авторов исследования, прогнозы Хассана были очень плохими: он потерял почти весь эпидермис, был истощен и ему постоянно требовался морфин. В течение года перед началом эксперимента он питался через трубку, и поддержание его жизни стоило огромных усилий. Ему пытались пересадить кожу отца и использовать искусственные аналоги, но они не приживались. Сейчас мальчику 9 лет, он ходит в школу и чувствует себя хорошо. Это достижение свидетельствует о возможности лечения генетических заболеваний, которые считались неизлечимыми.

«Генные ножницы» стали гораздо точнее

Технологию CRISPR часто называют " генными ножницами" за ее способность вырезать и вставлять необходимые фрагменты ДНК легче, чем когда-либо прежде. Однако одним из главных препятствий на пути ее использования для лечения человеческих заболеваний являются так называемые внецелевые эффекты – непредусмотренные изменения в геноме после редактирования целевого участка. И все же эту технологию неуклонно совершенствуют. В 2017 году ученые объявили, что теперь с помощью CRISPR можно вносить изменения в РНК – для этого требуется белок Cas13.

Кроме того, в этом году стало широко известно о технологии, способной вносить точечные изменения в ДНК и РНК вместо того, чтобы вырезать и заменять целые фрагменты. Геном человека содержит шесть миллиардов химических оснований – A (аденин), C (цитозин), G (гуанин) и T (тимин). Эти буквы соединяются попарно (A с T, а C с G), образуя двойную спираль ДНК. Стандартные методы редактирования генома, в том числе CRISPR-Cas9, делают двухцепочечные разрывы в ДНК. Однако это слишком грубое решение проблемы, особенно в случаях, когда необходимо исправить точечную мутацию.Технология базового редактирования (ABE) предлагает более эффективный и чистый вариант: она позволяет точечно заменить одну букву в паре на другую. Белок Cas, в технологии CRISPR разрезающий нити ДНК, теперь просто прикрепляется к нужному месту цепочки и приносит с собой другой белок, меняющий одну генетическую букву на другую. ABE не заменяет технологию CRISPR, а является альтернативным вариантом на случай, если требуется внести более тонкие изменения в геном.

ДНК отредактировали прямо в организме человека

Брайан Мадо с невестой перед операцией

В ноябре американские ученые впервые ДНК прямо в теле пациента. Как правило, методы лечения, затрагивающие генетику пациента, основываются на манипуляциях вне человеческого тела. Но в этот раз была использована капельница, которая доставила миллиарды копий корректирующего гена в тело пациента вместе с генетическим инструментом, разрезающим ДНК в нужном месте и освобождающим место для нового гена.

44-летний Брайан Мадо страдает синдромом Хантера – метаболическим заболеванием, при котором углеводы накапливаются в организме из-за недостатка определенных ферментов. До этого эксперимента мужчина перенес уже 26 операций. О результатах процедуры можно будет судить через несколько месяцев: в случае успеха его организм сможет производить необходимый фермент самостоятельно, и ему не придется проходить еженедельную терапию.

"После этого биотехнологическая компания Sangamo Therapeutics начала набор участников клинических испытаний этого метода с гемофилией B, синдромом Гурлера и синдромом Хантера. В случае успешных клинических испытаний появляется надежда на появление эффективных методов лечения наследственных заболеваний, прежде считавшихся неизлечимыми", - комментирует Вера Ижевская.

Первые операции по изменению ДНК эмбриона человека

В сентябре в Китае провели первую в мире операцию по редактированию генома человеческого эмбриона. Исследователи использовали упомянутую выше технологию редактирования базовых оснований ДНК, чтобы излечить бета-талассемию - заболевание, при котором нарушается синтез гемоглобина. Операция проводилась на синтезированных в лаборатории эмбрионах. Чуть позже об экспериментах по редактированию генома эмбриона рассказали шведские ученые.

"Одной из наиболее впечатляющих работ по изменению генома человека является исследование международной группы ученых в США, под руководством Шухрата Миталипова, сообщивших об успешном исправлении мутации гена MYBPC3, приводящей к гипертрофической кардиомиопатии, при редактировании гена эмбрионов человека", - комментирует Вера Ижевская.

Ранее эксперименты проводились на зародышах мышей. Это исследование пролило свет на потенциальное решение проблемы мозаицизма – наличие в тканях генетически различающихся клеток. Если у эмбриона есть две разные копии одного и того же гена, и впоследствии какие-то клетки получают нормальную версию, а какие-то – мутантную, что ведет к различным заболеваниям. Опыты показали, что если ввести CRISPR/Cas-редактор почти одновременно с оплодотворением, то этого можно избежать.

Генетическое тестирование

Одним из ярких инфоповодов уходящего года стала история биохакера Сергея Фаге , который утверждал, что он контролирует свое состояние, опираясь на результаты генетического тестирования. Однако эта методика очень противоречива. Исследование генома человека для определения его происхождения, склонности к тому или иному виду спорта и т.д., - относится к так называемой развлекательной генетике. Их проведение не требует специальной медицинской лицензии, как правило они выполняются коммерческими компаниями. Однако нередко на рынке предлагаются генетические тесты для подтверждения наследственного заболевания у больного, выявления мутаций, которые могут вызвать наследственное заболевание у обследуемого или его детей, тестирования предрасположенности к различным болезням.

"Здесь следует иметь в виду, что современные технологии анализа генома эффективны в первых двух случаях, касающихся мутаций, которые вызывают редкие наследственные заболевания. Что касается тестирования предрасположенности к частым заболеваниям (сердечно-сосудистым, диабету и т.д.), то они имеют невысокое прогностическое значение и их результаты часто сопровождаются общими рекомендациями о необходимости вести здоровый образ жизни. В любом случае, генетическое тестирование с медицинскими целями должно быть назначено врачом, до него пациенту должно быть врачом-генетиком объяснено, что он может получить в результате тестирования, заключение также дает врач-генетик. Из этого следует, что учреждение, которое выполняет такие тесты, должно иметь медицинскую лицензию по специальностям "генетика" и "лабораторная генетика" и соответствующий штат квалифицированных специалистов", - объясняет Вера Ижевская.

Что делать пациенту с этой дорогостоящей информацией, далеко не всегда понятно.